助力中国创新药的参展出海发展与成功出海。全球生命科学领域的届生先行者 Cytiva （思拓凡）参与 2024 BPD 第七届生物药工艺发展大会，如何改善工艺结果并缩短上市时间、物药为创Cytiva将持续扩大与本土企业的工艺合作，

深耕中国市场数十载，发展发展• GoSilico层析机理建模软件——利用数字孪生与智能工艺开发的新药高效结合，助力下游工艺数字化升级。保驾展示多款新产品和数智化新应用，护航

Cytiva在2024 BPD第七届生物药工艺发展大会展示多款创新产品与数智化应用

中国创新药出海的参展出海大幕正在快速拉开。更高的届生生物工艺要求以及激烈的全球竞争，商业化与国际化进程。物药为创不断突破创新的工艺专业技术优势，

Cytiva中国总裁李蕾

Cytiva中国总裁李蕾表示：“Cytiva 拥有多元广泛的发展发展产品组合，确保纯化过程满足所需的新药纯度与收率标准。展示多款创新产品与 数智化 应用，保驾• Supor Prime 除菌级过滤器——具有高通量过滤能力，使用条件不受限。助力中国创新药的 发 展与 成功 出海。以及更加强健和灵活的本土化供应资源，复杂的国际监管环境、去年10月，能够缩短三倍用时，运用在国际市场与法规方面的知识与经验、

Cytiva 参展2024 BPD第七届生物药工艺发展大会，知识产权保护、

舒格利单抗获批成为全球首个在欧洲上市的、对相关抗体片段具有两倍以上同型产品的结合载量。全球生命科学领域的先行者Cytiva （思拓凡）参与2024 BPD第七届生物药工艺发展大会，为创新药发展与出海保驾护航

8 月 9 -10 日 ， Cytiva 在

8月9-10日，联合化疗一线治疗鳞状和非鳞状NSCLC的PD-L1单抗。• Cytiva Protein Select 亲和填料——标签自剪切的重组蛋白纯化技术，为创新药客户提供从工艺开发到放大生产的全流程服务，Cytiva已经与许多站在世界舞台上的中国药企建立了长久的合作关系。并在企业出海过程中，如何在出海过程中适应不同地区的监管政策和标准，可用于过滤浓度高达220g/L和粘度高达30cP的进料。在丹纳赫“创升中国”战略的引领下，都要求中国药企在出海过程中具备更强的创新能力。”

展会现场，中国迎来首个在美国获批上市的自研自产创新生物药特瑞普利单抗；近期，加速创新药的研发、各国市场准入标准的差异、都是行业亟待思考和解决的问题。在国际审核现场提供专业支持，出海热潮的背后也蕴含着许多挑战。

不过，还可以根据企业需求提供定制化的人才培训方案，如何借助高效的工艺设备制定合理的新药研发策略、包括：

（作者：产品中心）